Донорские эмбрионы*

Подбор и последующая передачей одного эмбриона - 67 000 руб.**** Предоставление донорского эмбриона с ПГТ 5** - 116 000 руб.**** Предоставление донорского эмбриона с ПГТ 24*** - 149 800 руб. ****

IDГруппа кровиЦвет глаз
IDГруппа кровиЦвет глаз
35AB (IV) Rh (+)Карие
571A (ll) Rh (+)Карие
35AB (IV) Rh (+)Карие
708B (lll) Rh (+)Карие
37B (lll) Rh (+)Голубые
682B (lll) Rh (+)Голубые
39B (lll) Rh (-)Серые
568A (ll) Rh (-)Зеленые
39B (lll) Rh (-)Серые
586B (lll) Rh (+)Серые
37B (lll) Rh (-)Серые
606A (ll) Rh (+)Серые
430 (l) Rh (+)Карие
665B (lll) Rh (+)Карие
430 (l) Rh (+)Карие
514A (ll) Rh (+)Карие
470 (l) Rh (+)Голубые
580B (lll) Rh (+)Карие
48B (lll) Rh (-)Голубые
594A (ll) Rh (+)Карие
500 (l) Rh (-)Голубые
5610 (l) Rh (+)Зеленые
500 (l) Rh (-)Голубые
6370 (l) Rh (-)Серые
500 (l) Rh (-)Голубые
6430 (l) Rh (+)Зеленые
500 (l) Rh (-)Голубые
6800 (l) Rh (+)Серые
500 (l) Rh (-)Голубые
7000 (l) Rh (+)Голубые
53B (lll) Rh (+)голубые
6610 (l) Rh (+)зеленые
540 (l) Rh (+)Карие
571A (ll) Rh (+)Карие
540 (l) Rh (+)Карие
6770 (l) Rh (+)Карие
540 (l) Rh (+)Карие
690B (lll) Rh (-)Карие
540 (l) Rh (+)Карие
6810 (l) Rh (+)Карие
55B (lll) Rh (+)Карие
652B (lll) Rh (+)Зеленые
560 (l) Rh (+)Зеленые
6840 (l) Rh (+)Серые
560 (l) Rh (+)Зеленые
682B (lll) Rh (+)Зеленые
59A (ll) Rh (+)зеленые
6610 (l) Rh (+)зеленые
600 (l) Rh (-)голубые
719B (lll) Rh (+)зеленые
60**0 (l) Rh (-)голубые
705**A (ll) Rh (+)голубые
330 (l) Rh (+)карие
7310 (l) Rh (+)зелёные
40A (ll) Rh (+)голубые
522A (ll) Rh (+)серо-голубые
51A (ll) Rh (-)зеленые
507AB (IV) Rh (+)голубые
61*B (lll) Rh (+)карие
742*B (lll) Rh (+)карие
49B (lll) Rh (-)голубые
743B (lll) Rh (-)серые
42А (ll) Rh (+)голубые
522А (ll) Rh (+)серо-голубые
39B (lll) Rh (-)серо-голубые
743B (lll) Rh (-)серые

* - Информация по датам рождения доноров, достоверна в части года рождения и знака зодиака.

** - эмбрионы прошли исследование ПГТ-А на 5 хромосом методом FISH. При анализе на 5 хромосом оцениваются по количеству те хромосомы, нарушения в которых приводят к рождению больного ребёнка – это 13, 18, 21 и половые хромосомы Х и Y. Подробнее по ссылке.

***- эмбрионы прошли Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-24 хромосомы) — данное исследование представляет собой преимплантационный анализ полного набора хромосом эмбрионов на основе технологии последнего поколения NGS (Next Generation Sequencing) – Точность данных, полученных с помощью технологии NGS, составляет 99,9 %, то есть ошибки маловероятны. Диагностика выявляет ряд заболеваний, при которых изменяется структура ДНК: муковисцидоз, гемофилия, фенилкетонурия, наследственная миопатия, мышечная дистрофия Дюшена, синдром Марфана, болезнь Тей-Сакса и еще более 100 других заболеваний. Также, диагностика позволяет выявлять наличие хромосомных аберраций.

****- Услугу оказывает ООО "Юр Мед Групп"\ООО "1000 МАМ" на базе Центра Cемейной Медицины

Оставьте свои контактные данные и мы свяжемся с вами в ближайшее время