* - Информация по датам рождения доноров, достоверна в части года рождения и знака зодиака.

** - эмбрионы прошли исследование ПГТ-А на 5 хромосом методом FISH. При анализе на 5 хромосом оцениваются по количеству те хромосомы, нарушения в которых приводят к рождению больного ребёнка – это 13, 18, 21 и половые хромосомы Х и Y. Подробнее по ссылке.

***- эмбрионы прошли Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-24 хромосомы) — данное исследование представляет собой преимплантационный анализ полного набора хромосом эмбрионов на основе технологии последнего поколения NGS (Next Generation Sequencing) – Точность данных, полученных с помощью технологии NGS, составляет 99,9 %, то есть ошибки маловероятны. Диагностика выявляет ряд заболеваний, при которых изменяется структура ДНК: муковисцидоз, гемофилия, фенилкетонурия, наследственная миопатия, мышечная дистрофия Дюшена, синдром Марфана, болезнь Тей-Сакса и еще более 100 других заболеваний. Также, диагностика позволяет выявлять наличие хромосомных аберраций.

****- Услугу оказывает ООО "Юр Мед Групп"\ООО "1000 МАМ" на базе Центра Cемейной Медицины